国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公开信息显示，长沙银河国际医药科技股份有限公司提交的改良型凝胶贴膏KEM2104 IND申请获得CDE受理，这是银河国际医药获受理的第二款改良型凝胶贴膏
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  KEM2104凝胶贴膏是银河国际医药研发团队依托于“湖南省贴剂类经皮递药系统工程技术研究中心”开发，主要用于缓解骨关节炎的症状和体征。
  研究中心围绕贴剂类经皮递药系统开展技术攻关和产品开发
，致力于提升公司整体技术水平，加速科技成果转化
。此前
，依托研究中心完成开发的KEM2102凝胶贴膏获得CDE临床试验默示许可
，这是“722”后国内首个获临床默许的改良型凝胶贴膏
，该项目正在开展I期临床研究
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